Родители спокойны: дети голодными не останутся! Спасибо каждому, кто протянул руку помощи семье Озашвили. Дом, где раньше временно жила семья Озашвили, запомнился, как ужас наяву. В нём всё скрипело и трещало, под ногами бегали мыши. В абсолютно пустом доме с голыми стенами плакали сразу трое: мама Лия и двое маленьких детей – Анна-Мария и Лазаре. Не было ни стола, ни что положить на стол. Анна-Мария всё время повторяла: «Хлебушек, мама, хлебушек…» Наша невыразимая благодарность друзьям Фонда Черновецкого! Вы дали молодой семье всё, что только возможно: еду, домашнюю технику, мебель.

Сам Бека, конечно, работать не может, а его несчастная мать не имеет денег на протез. Без протеза трудно спускать по лестнице. Он часто падает, и некому подать руку, чтобы помочь подняться. А как стыдно, как стыдно парню просить часто незнакомых людей поднимать его, как калеку! Вот как спускаться без протеза, временами падая, в доме без лифта?! А ведь после одного из падений можно и не подняться! Лестница крутая! Целыми днями у окна, когда его сверстники гуляют, дружат, влюбляются и строят планы на жизнь! Красочный мир за окном для него опасный, обидный и черно-белый: «Что я вижу в будущем? Там ничего не видно, вообще ничего, только пустота, полная безысходности» Нино (мама Беки): «Моему сыну было 24 года, когда у него случился острый инфаркт. Операция длилась 9 часов. Как следствие – диабет. А потом гангрена, и моя кровинушка теперь без ноги!»

Ани (19 лет): Случилось невероятное! После операции я сделала свои первые самостоятельные шаги! Отложила в сторону ходунки и пошла. Мне удалось сделать четыре или пять шагов. Это непередаваемые ощущения! Врачи говорят, что это настоящее чудо! Если бы не добрые друзья фонда, я бы навсегда осталась прикованной к инвалидному креслу. Я отлично себя чувствую, если не считать болей в ногах. Но эти боли – тоже положительный результат. Значит, к ногам возвращается чувствительность. Организм начинает восстанавливаться после операции.

«Я теперь гардероб открывать не боюсь, там мышек нету, – говорит Мариам. – А в старом гардеробе жили и противно пищали, и мы им туда противомышиное лекарство насыпали, чтоб они ушли. А в новом, видишь, только наши красивые одежды – новые джинсы, кофточки, комбинезоны…» «А я больше спать не боюсь, – говорит сестричка Анано. – Новая кровать ночью не превратится в аттракцион ужасов. У неё не ломаются ножки, и она не проваливается». Бедные девочки! Семья Барбакадзе сильно натерпелась от голода и нищеты до обращения в Фонд Черновецкого. Друзья, вдруг у кого-то из вас есть возможность подарить девочкам летний отдых? Мариам и Анано никогда и нигде не отдыхали, и это лето проводят в душном городе. Вдруг получится?! Они так об этом мечтают! Даже если в доме закончились продукты. Чем дальше мечта, тем она желаннее.

«Я с детства мечтал стать солдатом. Я так хотел защищать свою Родину. А теперь я знаю, что буду прикован к кровати всю оставшуюся жизнь», – с глубокой грустью эти слова произнёс маленький Георгий, словно излил в мою душу свою собственную. И я сразу от горя растеряла все слова, которые готовила сказать мальчику в поддержку. У 14-летнего Георгия мышечная дистрофия Дюшенна (прогрессирующая). Ребёнок не может передвигаться даже с помощью инвалидной коляски. Мышцы всех его органов истощены. Это заболевание не дошло только до сердечной мышцы. «Что произойдет? Ребёнок погибнет, – был ответ Наны, матери Георгия, и она горько-горько заплакала. – Я даже кормлю его лёжа… А была бы специальная кровать, он хотя бы ел сидя».

«Я и моя семья никогда не теряем надежду, что мой братик выздоровеет, – говорит Ликуна, сестра 7-летнего Омари, у которого атрофия головного мозга, редкая генетическая болезнь. – Спасибо, что вы тоже в это верите и помогаете нам». «Мы хотим, чтобы организм Омарико не отвергал еду, чтобы мой брат мог набрать вес, чтобы у него не было пролежней, чтобы он мог свободно дышать. А стендер, который вы подарили, как раз в этом помогает. Омарико даёт нам знак глазами, когда хочет встать, и мы ставим его в стендер. Я желаю, чтобы все больные дети могли встать на ноги». Семья и друзья Фонда Черновецкого делают всё, чтобы болезнь отступила